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人類器官是一種能夠高度模擬真實(shí)器官結(jié)構(gòu)、空間形態(tài)以及細(xì)胞群遺傳多樣性的體外3D細(xì)胞培養(yǎng)物,這些“微型器官”通常來(lái)自胚胎干細(xì)胞(ESCs)、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)、新生兒干細(xì)胞、成人干細(xì)胞(ASCs)以及患者體內(nèi)提取的腫瘤組織。從1907年首次證明分離的海綿細(xì)胞組織可在體外自我組織分化成完整的生物體,到第一次成功實(shí)現(xiàn)成人干細(xì)胞建立3D類器官,類器官培養(yǎng)技術(shù)不斷發(fā)展。
相比于2D細(xì)胞模型,類器官能夠更真實(shí)地反映和模擬體內(nèi)真實(shí)的生理和病理環(huán)境。發(fā)展至今,類器官在精準(zhǔn)醫(yī)療、藥物發(fā)現(xiàn)、再生醫(yī)學(xué)及疾病建模等多個(gè)研究領(lǐng)域表現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。盡管很多應(yīng)用還處于早期開發(fā)階段,但類器官為疾病研究提供新的機(jī)會(huì),并為現(xiàn)有的細(xì)胞系和動(dòng)物模型提供重要補(bǔ)充。
類器官培養(yǎng)與分析的痛點(diǎn)
包括美國(guó)菌種保藏中心(ATCC)在內(nèi)的多個(gè)組織和研究機(jī)構(gòu)發(fā)布許多針對(duì)多種類器官培養(yǎng)的protocol,定義了其培養(yǎng)條件、接種密度、基質(zhì)建議和其他關(guān)鍵參數(shù)。但是對(duì)類器官的定量分析面臨重重挑戰(zhàn),比如:
l 每個(gè)孔中類器官形成的重復(fù)性無(wú)法保證,缺少成熟的實(shí)驗(yàn)方案l 檢測(cè)通量低,獲取數(shù)據(jù)少l 費(fèi)時(shí)耗力,需要手動(dòng)操作獲取類器官圖像l 需要借助第三方軟件做分析——定量信息有限l 圖像采集過(guò)程中的環(huán)境控制不到位,導(dǎo)致結(jié)果可信度不高
智能、高效的類器官培養(yǎng)與分析技術(shù)的進(jìn)步對(duì)于實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確和全面的成像與分析至關(guān)重要。賽多利斯Incucyte?實(shí)時(shí)活細(xì)胞分析系統(tǒng)能夠全程實(shí)時(shí)地對(duì)類器官細(xì)胞間相互作用進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析,提供準(zhǔn)確、定量化的分析結(jié)果。
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